云顶新耀在欧洲肾脏协会大会上发布多项最新研究进展
在6月4日至7日举行的第62届欧洲肾脏协会大会上,港股创新药企云顶新耀医药科技有限公司(下称“云顶新耀”)将发布多项最新临床研究进展,包括用于IgA肾病的耐赋康®和拥有全球权益的可用于膜性肾病患者的共价可逆BTK抑制剂EVER001。
在6月4日至7日举行的第62届欧洲肾脏协会大会上,港股创新药企云顶新耀医药科技有限公司(下称“云顶新耀”)将发布多项最新临床研究进展,包括用于IgA肾病的耐赋康®和拥有全球权益的可用于膜性肾病患者的共价可逆BTK抑制剂EVER001。
在第62届欧洲肾脏协会(ERA 2025)大会上,耐赋康®®在“尽早治疗”IgA肾病方面可实现具有更显著临床获益,为推动IgA肾病诊疗向“对因治疗、尽早治疗、全部治疗”的新管理策略提供有力证据支持。ERA 2025大会于6月4日至7日在奥地利维也纳召开。
维也纳 2025年6月5日 /美通社/ --来自正在进行的抗APRIL单克隆抗体zigakibart 1/2期研究的新100周数据加强了其作为IgA肾病(IgAN)疾病修饰治疗的潜力。今天在第62届时代大会上发表的研究结果表明,蛋白尿持续缓解,肾功能稳定,安全
era iga肾病 iga 肾病 zigakibart 2025-06-05 06:16 8
近日,美国FDA已接受大冢制药的在研单克隆抗体Sibeprenlimab用于治疗IgA肾病的生物制剂许可申请,并授予优先审查。该申请的最终审批日期为2025年11月28日。如果获得批准,该药将以一种方便的单剂量预充式注射器形式供患者在家中自我给药,每四周皮下注
iga肾病 iga 单抗 肾病 sibeprenlimab 2025-05-28 16:43 8
5月28日,诺华宣布,旗下新一代抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)单抗布西珠单抗注射液获NMPA批准,用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)。根据新闻稿,此为全球首个用于眼科的人源化单链抗体(scFv)药物。
在刚刚苏醒的第二大疾病市场——自免领域,国产原研的泰它西普已成为一个现象级产品。5月27日,荣昌生物自主研发的泰它西普第三个适应症获得国家药监局批准,用于治疗全身型重症肌无力(gMG),拿到了2025年医保谈判的门票,此前获批的适应症有系统性红斑狼疮(SLE)
金樱花在民间叫野蔷薇、刺玫花,我们中医称它为"精微锁钥",性微苦甘平,归肾、脾经,特别爱长在路边、山坡这些贫瘠地方。《滇南本草》记载它"止小便频数",清代《植物名实图考》更明确说它能"收摄精气"[1]。现代研究发现,它的花瓣含有丰富的金丝桃苷和鞣质,能显著降低
5月15—18日,北大肾脏病研讨会在北京举行,国际IgA肾病联盟中国协作组(IIgANN-China)主席、北京大学第一医院张宏教授和吕继成教授在IgA肾病论坛暨IIgANN-China年会中,首次重磅公布了《中国成人IgA肾病及IgA血管炎临床实践指南》(预
治疗慢性肾病就像在湍急的河流中修桥,既要快速缓解症状,更要保证桥梁的根基稳固。我是肾病科邓立武医生,今天要介绍这味长在石头缝里的宝贝——柔软石韦,在民间它有个可爱的名字叫"石头草",性微寒味甘苦,归肺膀胱二经,最喜欢长在潮湿的岩石或老树干上。《本草纲目》记载它
五月槐花香,风吹满街旁。2025年5月15日~18日,“2025年北大肾脏病研讨会”在北京正式拉开帷幕。会议共设七个论坛,在其中的IgA肾病论坛暨IIgAN-China学术年会上,《中国成人IgA肾病及IgA血管炎临床实践指南(预审版本)》(以下简称“指南”)
5月下旬,又到了每年例行的新药大量获批时节。不少新药会赶在6月30日之前拿到上市批文,好让医保局年底组织医保谈判时有品种可谈。
所有类型的慢性肾病,有些属于一类比如肾病综合征,都有典型的“三高一低”症状,但却各有各的不同,有些是患病人群不同,有些人是早期症状差异,还有一些是尿毒症风险等等。
中美经贸高层会谈达成共识:4月2日后互加的超过100%的夸张关税取消绝大部分,互相之间只保留了10%的新加关税,另有24%的新加关税暂停实施。
近日,布地奈德肠溶胶囊正式获得国家药品监督管理局(NMPA)同意,由附条件批准转为完全批准,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以减少肾功能损失。
“IgA肾病的治疗核心在于延缓肾功能恶化,而非根治疾病。精准分期治疗与长期随访管理,能帮助患者与疾病和谐共存。”这是我在临床中反复强调的理念。我是肾病科邓立武医生,中西医结合肾病科主任医师,今天用大白话告诉你关于IgA肾病最该知道的5件事。
患者,男,38岁,身高175cm,体重61kg, 血压115/75 mmHg。肾穿病理诊断:IgA肾病(Lee分级:3级,牛津分型:M1E0S1T0- C1),缺血性肾损伤,新月体所占比例3%(1/37),肾小球硬化比例27%(10/37)。肾穿刺组织见37个
5月7日,云顶新耀宣布,布地奈德肠溶胶囊(耐赋康)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)同意,由附条件批准转为完全批准,取消了对蛋白尿水平的限制。药物适应证调整为,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者。
5月7日,云顶新耀宣布其布地奈德肠溶胶囊(商品名:耐赋康)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)同意,由附条件批准转为完全批准,取消了对蛋白尿水平的限制,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以减少肾功能损失。此次完全批准,意味
蛋白尿,就像是肾脏健康“警报器”。对于慢性肾病患者来说,持续的蛋白尿不仅表明肾脏受损,还会进一步加重肾脏的伤害。就像屋顶漏水一样,不及时修补,漏洞会越来越大。
激动剂(GLP-1RA)对糖尿病患者的肾脏结局具有积极影响,但GLP-1RA是否能对其他肾脏疾病提供类似的保护作用仍不清楚。近期,北京大学第一医院肾脏内科团队在Ren Fail.发表了一篇研究成果,为GLP-1RA在糖尿病肾病和IgA肾病发生发展中的潜在保护作